|
|
|
海南碧凯药业有限公司
|
|
|
GMP验证专员
(1人)
|
|
海口
|
|
|
2014-08-06
|
|
|
|
打印
|
|
|
|
|
|
|
年龄：0岁-0岁
性别：不限
籍贯：
学历：大专
专业：其它专业
|
类型：全职
月薪：面议
经验：2年以上
语种：无
电脑：不限
|
岗位分类：
其他质量保证/品质管理类
行业：
医药/医疗器械/生物工程
|
|
|
|
岗位描述1．根据培训实现目标，协同hr编制培训计划，建立、维护和改进培训体系。2．根据gmp对培训的要求，组织、跟踪员工政策法规及sop文件的培训，参与人员培训考核，建立员工培训档案。3．督促并参与验证计划的实施。4．参与验证方案/报告的起草。5．负责验证文件、sop等gmp文件的审批流程，负责gmp文件的打
|
|
|
|
|
企业性质： 私营企业
公司规模：500-999人
联 系 人：
联系方式：
联系邮箱：
官方网址：
|
|
|
海南碧凯药业有限公司是1993年由沈阳医学院投资兴建的科工贸一体的企业，现为股份制国家级高新技术企业。碧凯具有明显的人才优势，近2000名专职员工中，包含留学欧、美、澳的博士后在内的各类专业技术人才及职业经理人，主要管理人员均具有本科或研究生学历。 现生产基地位于海口保税区美国工业村， 2001年整体通过国家GMP认证，可生产包括“脂微球”在内的注射剂、外用制剂、口服制剂、原料药等。位于海口药谷的二期生产...查看更多>>
|
|
|
